A fim de compartilhar com a comunidade de profissionais e estudantes das áreas da saúde informações sobre doenças genéticas, o Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas inicia uma série de encontros para discussões sobre diferentes temas. A escolha das doenças a serem divulgadas nestes eventos obedece a diferentes critérios e enfatizam a relevância do diagnóstico e manejo clínico precoce. 
Para o II Encontro de Formação de Agentes Multiplicadores para Cuidados de Saúde em Doenças Genéticas o tema abordado será a Síndrome de Beckwith-Wiedmann.
Entre as doenças raras, a Síndrome de Beckwith-Wiedmann está inserida no grupo de doenças de hipercrescimento,  caracterizada por alto índice de mosaicismo, atingindo uma em cada 10.000 crianças. Essas crianças podem apresentar hemihipertrofia ou hemiperplasia, macroglossia, alterações de parede abdominal (onfalocele e hérnia umbilical), visceromegalia, hipoglicemia neonatal. Considerando que crianças com Síndrome de Beckwith-Wiedmann tem um risco aumentado para desenvolver tumores na infância, se recomenda que façam exames periódicos. Portanto, o acompanhamento desde o nascimento, por diferentes profissionais de saúde, é fundamental para garantir o cuidado integral da saúde dessas crianças e permitir que elas atinjam o máximo do seu potencial de desenvolvimento. Os profissionais de saúde que frequentemente estão envolvidos no cuidado dessas crianças são: médicos de diferentes especialidades (pediatria, oncologia, cardiologia, genética, endocrinologia, ortopedia, pneumologia, cirurgia plástica), fonoaudiólogos, entre outros. Este evento promoverá a interação de diferentes profissionais de saúde com as famílias, permitindo assim, maior conhecimento sobre a Síndrome de Beckwith-Wiedmann para este público. 
Público alvo: 
?    Profissionais de saúde (médicos, fonoaudiólogos, enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas, biólogos e biomédicos, entre outros); 
?    Estudantes da área de saúde (medicina, fonoaudiologia, enfermagem, psicologia, fisioterapia, biologia e biomedicina, entre outros).
?    Famílias de portadores da Síndrome de Beckwith-Wiedmann.

Data: 12/05/2018
Local: Anfiteatros 2 e 3 – “Legolândia” – Faculdade de Ciências Médicas – Unicamp.
Inscrições: 12/04/2018 a 10/05/2018 (on line – site da FCM); a partir de 10/05/2018, apenas no local. Contato: secretaria do Departamento de Genética Médica – 3521-8907/3521-8908/3521-8909.
Valores: profissionais de saúde (R$ 100,00); estudantes (R$ 50,00); familiares (gratuito).
Número de Vagas: 80

Programação:
Horário    Atividade    Palestrante
10:00 - 12:00    Recepção    
13:00 - 13:15:    Abertura do Evento     Profa. Dra. Suzana Guimarães Moraes, Associação de SBW e Profa. Dra. Vera L. G.G. Lopes, Geneticista, FCM - UNICAMP 
13:15 – 13:50    Abertura: Aspectos genéticos e assistenciais da Síndrome de Becwith-Wiedmann    Profa. Dra. Jennifer Kalish (Children Hospital of Philadelphia- CHOP)
13:50 – 14:10    Discussão    
14:10 – 14:30      Hipoglicemia neonatal e hipoglicemia persistente     Dra. Stela Carpini, Endocrinopediatra (FCM UNICAMP)
14:30 – 14:45    Discussão    
14:45 – 15:00    Intervalo – coffee break    
15:00 – 15:20    Anatomia e fisiologia da língua (morfofisiologia)    Dra. Roberta Lopes de Castro Martinelli (Faculdade de Odontologia de Bauru – USP)
15:20 – 15:40    Atenção fonoaudiológica na Síndrome de Beckwith-Wiedmann    Fga Roseane Rebelo S. Meira (especialista em disfagia)
15:40 – 16:00    Glossectomia     Dr. Renato da Silva Freitas, Cirurgião Plástico, Coordenador do Serviço de Cirurgia Plástica do Hospital de Clínicas da UFPR
16:00 – 16:15    Discussão    
16:15 – 16:35    Hemihipertrofia: o que fazer?    Dr. David Nordon, ortopedista infantil pelo HC-FMUSP, preceptor do Hospital Santa Lucinda (PUC-SP) e da Atenção Básica de São Paulo (Associação Saúde da Família)
16:35 – 16:50    Discussão    
16:50 – 17:00    Encerramento