Doenças raras: Inscrições abertas para o I Encontro BWS Brasil, sobre a Síndrome de Beckwith-Wiedmann
Publicado por: Camila Delmondes
06 de abril de 2018

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No dia 12 de maio, a Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp promove o II Encontro de Formação de Agentes Multiplicadores para Cuidados de Saúde em Doenças Genéticas com o tema Síndrome de Beckwith-Wiedmann (I Encontro BWS Brasil).

O encontro é destinado a: Profissionais de saúde (médicos, fonoaudiólogos, enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas, biólogos e biomédicos, entre outros); Estudantes da área de saúde (medicina, fonoaudiologia, enfermagem, psicologia, fisioterapia, biologia e biomedicina, entre outros); e Famílias de portadores da Síndrome de Beckwith-Wiedmann.

Fique por dentro

Entre as doenças raras, a Síndrome de Beckwith-Wiedmann está inserida no grupo de doenças de hipercrescimento,  caracterizada por alto índice de mosaicismo, atingindo uma em cada 10.000 crianças. Essas crianças podem apresentar hemihipertrofia ou hemiperplasia, macroglossia, alterações de parede abdominal (onfalocele e hérnia umbilical), visceromegalia e hipoglicemia neonatal.

Considerando que crianças com Síndrome de Beckwith-Wiedmann tem um risco aumentado para desenvolver tumores na infância, se recomenda que façam exames periódicos. Portanto, o acompanhamento desde o nascimento, por diferentes profissionais de saúde, é fundamental para garantir o cuidado integral da saúde dessas crianças e permitir que elas atinjam o máximo do seu potencial de desenvolvimento.

Os profissionais de saúde que frequentemente estão envolvidos no cuidado dessas crianças são: médicos de diferentes especialidades (pediatria, oncologia, cardiologia, genética, endocrinologia, ortopedia, pneumologia, cirurgia plástica), fonoaudiólogos, entre outros.

Informações gerais

Data: 12.05.2018

Local: Anfiteatros 2 e 3 – “Legolândia” – Faculdade de Ciências Médicas – Unicamp.

Período de Inscrições: 12/04/2018 a 10/05/2018 (on line – site da FCM); a partir de 10/05/2018, apenas no local. Contato: secretaria do Departamento de Genética Médica – 3521-8907/3521-8908/3521-8909.

Valores: profissionais de saúde (R$ 100,00); estudantes (R$ 50,00); familiares (gratuito).

Número de Vagas: 80

Inscrição aqui.

Programação

Horário

Atividade

Palestrante

10:00 - 12:00

Recepção

 

13:00 - 13:15:

Abertura do Evento

Profa. Dra. Suzana Guimarães Moraes, Associação de SBW e Profa. Dra. Vera L. G.G. Lopes, Geneticista, FCM - UNICAMP

13:15 – 13:50

Abertura: Aspectos genéticos e assistenciais da Síndrome de Becwith-Wiedmann

Profa. Dra. Jennifer Kalish (Children Hospital of Philadelphia- CHOP)

13:50 – 14:10

Discussão

 

14:10 – 14:30 

Hipoglicemia neonatal e hipoglicemia persistente

Dra. Stela Carpini, Endocrinopediatra (FCM UNICAMP)

14:30 – 14:45

Discussão

 

14:45 – 15:00

Intervalo – coffee break

 

15:00 – 15:20

Anatomia e fisiologia da língua (morfofisiologia)

Dra. Roberta Lopes de Castro Martinelli (Faculdade de Odontologia de Bauru – USP)

15:20 – 15:40

Atenção fonoaudiológica na Síndrome de Beckwith-Wiedmann

Fga Roseane Rebelo S. Meira (especialista em disfagia)

15:40 – 16:00

Glossectomia

Dr. Renato da Silva Freitas, Cirurgião Plástico, Coordenador do Serviço de Cirurgia Plástica do Hospital de Clínicas da UFPR

16:00 – 16:15

Discussão

 

16:15 – 16:35

Hemihipertrofia: o que fazer?

Dr. David Nordon, ortopedista infantil pelo HC-FMUSP, preceptor do Hospital Santa Lucinda (PUC-SP) e da Atenção Básica de São Paulo (Associação Saúde da Família)

16:35 – 16:50

Discussão

 

16:50 – 17:00

Encerramento

 

Saiba Mais

A fim de compartilhar com a comunidade de profissionais e estudantes das áreas da saúde informações sobre doenças genéticas, o Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp promove, em 2018, uma série de encontros para discussões sobre diferentes temas. A escolha das doenças a serem divulgadas nestes eventos obedece a diferentes critérios e enfatizam a relevância do diagnóstico e manejo clínico precoce.

O I Encontro de Formação de Agentes Multiplicadores para Cuidados de Saúde em Doenças Genéticas ocorreu no dia 23 de fevereiro de 2018. Na ocasião, forma oferecidos os cursos "Cuidados de Saúde e Alimentação de Bebês com Fendas Orais" e "Síndromes de DiGeorge, Velocardiofacial e Deleção 22q11.2". Leia mais



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